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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >吹雾管(商品名：CLEARVIEW) Blower/Mister
吹雾管(商品名：CLEARVIEW) Blower/Mister
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2541815号(更)
注册证编号
Medtronic Inc.
注册人住所
710 Medtronic Parkway Minneapolis, MN 55432, USA
生产地址
7601 Northland Drive, Minneapolis, MN 55428, USA
代理人名称
美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
吹雾管(商品名：CLEARVIEW) Blower/Mister
管理类别
2
型号规格
22120, 22150
结构及组成
吹雾管主要由接头、管路、手柄、吹雾管体组成。一次性使用。
适用范围
本产品旨在用于手术过程中伤口或外科手术部位必须通过非接触方式进行清洁以提高可见度的情况。
产品储存条件及有效期
/
备注
代理人和售后服务机构均由“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”变更为“美敦力(上海)管理有限公司”。 注册证由"国食药监械(进)字2011第2541815号"变更为"国食药监械(进)字2011第2541815号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.30
有效期至
2015.05.30
变更情况
2012.02.10变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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