游离β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE 2000 Free Beta HCG
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2402771号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Products Ltd.
注册人住所
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生产地址
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
产品名称
游离β-人绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光法) IMMULITE 2000 Free Beta HCG
结构及组成
游离Beta HCG包被珠(L2FB12)：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗游离β-HCG抗体。L2KFB2：1个，L2KFB6：3个。游离BetaHCG试剂楔(L2FBA2)：试剂楔带有条码。11.5mL蛋白缓冲液基质和11.5mL碱性磷酸酶标记的多克隆山羊抗游离β-HCG抗体缓冲液，含防腐剂。L2KFB2：1个，L2KFB6：3个。游离BetaHCG校正(LFBL，LFBH)：两瓶(低、高)冻干的含游离β-HCG的人血清基质，含防腐剂。每瓶用3.0mL蒸馏水或去离子水复溶。轻轻翻转混匀，直至冻干粉完全溶解。L2KFB2：1套，L2KFB6：2套。产品有效期：2～8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
供IMMULITE 2000仪器体外诊断使用β定量检测血清中游离β- 人绒毛膜促性腺激素(Free β-HCG)的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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