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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >颅颌面固定系统 TiMesh Cranial Fixation System
颅颌面固定系统 TiMesh Cranial Fixation System
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3461811号(更)
注册证编号
Medtronic, Inc.
注册人住所
710 Medtronic Parkway Minneapolis, MN 55432, USA
生产地址
125 Cremona Drive,Goleta,CA 93117,USA
代理人名称
美国美敦力中国有限公司北京办事处
代理人注册地址
/
产品名称
颅颌面固定系统 TiMesh Cranial Fixation System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由网、板和螺钉组成。网和板的材料为纯钛，螺钉的材料为Ti6Al4V，表面无着色。非灭菌包装。
适用范围
该产品用于口-颌-颅-面矫形手术、骨盆重建术、髋臼重建术和结合剂限制。
产品储存条件及有效期
/
备注
代理人和售后服务机构均由“美敦力医疗用品技术服务(上海)有限公司”变更为“美敦力(上海)管理有限公司”。 注册证由"国食药监械(进)字2011第3461811号"变更为"国食药监械(进)字2011第3461811号(更)",原证自发证之日起作废。
附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2011.05.30
有效期至
2015.05.30
变更情况
2012.02.10变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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