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主动脉内球囊导管及附件(商品名:Sensation) 7Fr. Intra-Aortic Balloon Catheter
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3771729号
注册证编号
Datascope Corp
注册人住所
15 Law Drive, Fairfield NJ 07004, 美国
生产地址
15 Law Drive, Fairfield NJ 07004, 美国
代理人名称
迈柯唯(上海)医疗设备有限公司
代理人注册地址
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产品名称
主动脉内球囊导管及附件(商品名:Sensation) 7Fr. Intra-Aortic Balloon Catheter
管理类别
3
型号规格
Sensation 7Fr.34cc( 0684-00-0469-01 ); Sensation 7Fr.40cc ( 0684-00-0470-01 )
结构及组成
该产品由导管和配件两个独立的包装组成。导管由尖端、球囊膜、导管、Y型接头、体外管路、球囊扩张接头、球囊抽空接头、保护钢丝、袖带、鞘封及缝线垫、封堵帽、光纤组成;配件包括:延长管,三通阀,导丝,带止血阀的导管鞘、血管扩张器、导引扩张器、穿刺针、注射器。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
适用范围
适应症:顽固性不稳定心绞痛;接近梗塞;急性心肌梗塞;顽固性心室衰竭;急性(MI)并发症(即急性MR、VSD或乳头肌断裂);心源性休克;用于诊断、经皮血管成形和介入手术;缺血性顽固性室性心律失常;感染性休克;手术中搏动性血流的形成;体外循环脱机;用于非心脏手术的心脏支持;心脏手术前的预防性措施;术后心功能异常/低心排综合症;心肌顿挫;过渡至其他左心室辅助装置;纠正心脏解剖缺陷手术后的心脏支持。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.25
有效期至
2015.05.24
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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