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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >钾测定试剂盒 POTASSIUM Enzymatic Assay Kit
钾测定试剂盒 POTASSIUM Enzymatic Assay Kit
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2401671号
注册证编号
Prodia Diagnostics
注册人住所
Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany
生产地址
Hofstr.5a 79268 Botzingen,Germany
代理人名称
北京莱帮生物技术有限公司
代理人注册地址
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产品名称
钾测定试剂盒 POTASSIUM Enzymatic Assay Kit
管理类别
2
型号规格
4×50ml/2×43ml
结构及组成
R1：TRIS缓冲液 PH8.2 ，穴合剂；R1a： 丙酮酸激酶，谷氨酸脱氢酶，α-酮戊二酸，还原型辅酶，磷酸烯醇式丙酮酸，二磷酸腺苷；R2：TRIS缓冲液 PH8.2 ，R2a：乳酸脱氢酶。产品有效期：2-8℃,12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于测定人血清钾含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.19
有效期至
2015.05.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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