血浆过滤器与管路配套 Prismaflex TPE Sets
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3452166号
注册人住所
7, Avenue Lionel Terray, BP126, 69883 Meyzieu Cedex, France
生产地址
7, Avenue Lionel Terray, BP126, 69883 Meyzieu Cedex, France
代理人名称
金宝肾护理产品(上海)有限公司北京分公司
产品名称
血浆过滤器与管路配套 Prismaflex TPE Sets
型号规格
Prismaflex TPE 1000 set, Prismaflex TPE 2000 set
结构及组成
本产品主要由聚丙烯空心纤维血浆过滤器、管路和液袋组成。其中,空心纤维的材料为聚丙烯;外壳和顶盖的材料为聚碳酸酯;封装材料为聚氨基甲酸乙酯;管道材料为塑料聚氯乙烯(PVC);支架材料为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PETG)。
适用范围
选择进行TPE治疗后，本产品只可与Prismaflex控制单元配套使用。本产品拟用于治疗性血浆置换，因此可用于治疗需去除血浆成分的疾病。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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