胱抑素C测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法) Cystatin C FS
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2402774号
注册证编号
DiaSys Diagnostic Systems GmbH
注册人住所
Alte Straβe 9，65558 Holzheim，Deutschland
生产地址
Alte Straβe 9，65558 Holzheim，Deutschland
产品名称
胱抑素C测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊方法) Cystatin C FS
型号规格
试剂1：3×45ml，试剂2：2×22.5ml； 试剂1：3×45ml，试剂2：3×15ml； 试剂1：2×60ml，试剂2：2×20ml； 试剂1：5×15ml，试剂2：1×25ml； 试剂1：8×60ml，试剂2：8×20ml； 试剂1：8×45ml，试剂2：8×15ml； 试剂1：4×12ml，试剂2：2×8ml； 试剂1：2×12ml，试剂2：1×8ml； 4×100 test； 500test；
结构及组成
试剂1: TRIS缓冲液：pH 7.5，100mmol/L；氯化钠：200 mmol/L；聚乙二醇(PEG)；表面活性剂、稳定剂； 试剂2: 硼酸缓冲液：7.5mmol/L；抗人胱抑素C多抗(山羊)包被的羧化聚苯乙烯树脂颗粒；稳定剂。产品有效期：避光保存于2～8℃，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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