一次性使用无菌气管插管 Tracheal Tube
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2661399号(更)
注册证编号
Teleflex Medical Sdn. Bhd.
注册人住所
Lot PT 2577,Jalan Perusahaan 4,34600,Kamunting Perak,Malaysia
生产地址
Lot PT 2577,Jalan Perusahaan 4,34600,Kamunting Perak,Malaysia
产品名称
一次性使用无菌气管插管 Tracheal Tube
结构及组成
Rüsch一次性使用无菌气管插管供货时依据型号分为有或无囊的气管插管。气管插管的组成:主要由导管,接头,套囊(有囊气管插管),充气导管(有囊气管插管),指示球囊(有囊气管插管)组成。配件有:导丝。气管插管材质为聚氯乙烯,套囊、充气导管、指示球囊材质为医用等级聚氯乙烯,接头及单项阀的材质为聚氯乙烯。防X 光线贯穿整个导管。每条插管都有15mm的接口。插管分有眼(Murphy)或无眼(Magill)型,有刻度并有经口或鼻插管的长度标识。
适用范围
Rüsch一次性使用无菌气管插管是通过口腔或鼻腔插入,临床上适用于术中或者急救时为患者建立呼吸通道。
备注
生产者地址和生产场所地址由“KamuntingIndustrial Estate, 34600 Kamunting Perak,Malaysia”变更为“Lot PT 2577,Jalan Perusahaan4,34600,Kamunting Perak,Malaysia”；注册证由"国食药监械(进)字2011第2661399号"变更为"国食药监械(进)字2011第2661399号(更)",原证自发证之日起作废。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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