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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性钝型动静脉瘘穿刺针(商品名：NIPRO BioHole Needle) Dull Fistula needle
一次性钝型动静脉瘘穿刺针(商品名：NIPRO BioHole Needle) Dull Fistula needle
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3151284号
注册证编号
尼普洛 株式会社 Nipro Corporation
注册人住所
日本国大阪市北区本庄西3-9-3(3-9-3,Honjo-Nishi,Kita-Ku,Osaka,Japan)
生产地址
10/2 Moo 8 Bangnomko, Sena, Phra Nakhon Si Ayutthaya 13110, THAILAND
代理人名称
尼普洛贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
一次性钝型动静脉瘘穿刺针(商品名：NIPRO BioHole Needle) Dull Fistula needle
管理类别
3
型号规格
16G×1″HC-15W-D，16×1″HTC-15W-D，16G×1″HC-30W-D16G×1″HTC-30W-D，17G×1″HC-15W-D，17G×1″HTC-15W-D17G×1″HC-30W-D，17G×1″HTC-30W-D
结构及组成
一次性钝型动静脉瘘穿刺针由保护套、针管、针翼、针座、夹子、连接管、鲁尔接头和鲁尔盖组成，主要原材料为聚氯乙烯。
适用范围
产品适用于血液净化治疗中，进行定点穿刺(如扣眼穿刺)，建立血管通道。
产品储存条件及有效期
/
备注
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2011.04.12
有效期至
2015.04.11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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