一次性使用无菌导引导管(商品名:NEUROPATH) Micrus Guiding Catheters
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3661278号
注册证编号
Micrus Endovascular Corporation
注册人住所
821 Fox Lane, San Jose, California 95131, USA
生产地址
821 Fox Lane, San Jose, California 95131, USA
产品名称
一次性使用无菌导引导管(商品名:NEUROPATH) Micrus Guiding Catheters
结构及组成
该产品为单腔导管,由导管座、导管主体、第一临近端、第二临近端和末端部分组成。管体的材料为Pebax,内衬有聚四氟乙烯和304V不锈钢编织网;导管软头端由含碳酸铋的35D Pebax制成。环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品适合在冠状动脉、外周血管及神经血管系统中使用,以便将介入/诊断器械导入血管内。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)