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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >髓内钉配套工具组合(商品名：Sirus) Metallic Intramedullary Nail System Instruments
髓内钉配套工具组合(商品名：Sirus) Metallic Intramedullary Nail System Instruments
注册证编号
国食药监械(进)字2011第1101750号
注册证编号
捷迈责任有限公司
注册人住所
苏黎世大街8号,CH 8404,温特图尔,瑞士
生产地址
苏黎世大街8号,CH 8404,温特图尔,瑞士
代理人名称
捷迈(上海)医疗国际贸易有限公司
代理人注册地址
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产品名称
髓内钉配套工具组合(商品名：Sirus) Metallic Intramedullary Nail System Instruments
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
产品为组合形式，由髓腔锉、钻头、导针及其他安装附件组成。器具的工作部件采用达到《ASTM F899 外科器械用的不锈钢锭，棒材和丝材》标准的不锈钢材料制成。非无菌包装，可重复使用。
适用范围
产品用于股骨、胫骨骨折，配合Sirus髓内钉系统植入。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.26
有效期至
2015.05.25
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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