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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >视神经分析仪 GDxPRO
视神经分析仪 GDxPRO
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2221760号
注册证编号
Carl Zeiss Meditec, Inc.
注册人住所
5160 Hacienda Drive Dublin, California 94568 USA
生产地址
5160 Hacienda Drive Dublin, California 94568 USA.
代理人名称
蔡司光学仪器(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
视神经分析仪 GDxPRO
管理类别
2
型号规格
8000
结构及组成
该产品由主体(包括图像获取光学组件、系统计算机和触摸显示屏)、键盘、鼠标和打印机组成。
适用范围
该产品临床适用于对活体上眼底和视网膜神经纤维层 (RNFL) 进行成像和三维分析。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.30
有效期至
2015.05.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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