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髋关节手术工具(商品名:RECAP) RECAP Hip Instruments
注册证编号
国食药监械(进)字2011第1101603号
注册证编号
Biomet UK LTD
注册人住所
Waterton Industrial Estate,Bridgend CF31 3XA United Kingdom
生产地址
Waterton Industrial Estate,Bridgend CF31 3XA United Kingdom
代理人名称
邦美(上海)商贸有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
髋关节手术工具(商品名:RECAP) RECAP Hip Instruments
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
手术工具由股骨头尺寸量规、股骨颈对位导向器、股骨颈尺寸量规、股骨管套筒、骨圆针、导向棒矫正装置、髋臼球形打击器、髋臼打入/取出冲击盘、髋臼打击器手柄、股骨环钻、股骨球钻、股骨球头试模、卸载杆钩子-T形手柄、股骨头冲击手柄、股骨导向杆、球头打入器、冲击器、髋臼打击适配器、标准球头试模、髋臼打入器、髋臼内杯试模、适配器试模、钻头、嵌入板、手术器械箱组成。非灭菌包装。  其中,股骨头尺寸量规、股骨颈对位导向器、股骨颈尺寸量规、股骨管套筒、套筒钻由符合EN12011的304不锈钢制造;骨圆针由符合EN10211的316不锈钢制造;导向棒矫正装置、髋臼打入/取出冲击盘、髋臼打击器手柄、卸载杆钩子-T形手柄、股骨导向杆、套筒柄钻头、内杯试模、髋臼打击适配器、嵌入式工具、套管导向棒、校准夹具定向臂嵌入板由符合EN12011的630不锈钢制造;髋臼球形打击器、标准球头试模采用符合EN10211的共聚甲醛制造;股骨环钻、股骨球钻、嵌入式手柄由符合EN12011的410不锈钢制造;股骨球头试模、K线定位器由符合EN12011的乙缩醛树脂制造;器械箱由符合EN12011的聚醚砜制造;ReCap/Magnum内杯试模、股骨头撞击手柄由符合ASTM B308M的6061铝合金制造;适配器试模由符合EN12011的聚缩醛共聚物制造。
适用范围
本产品适用于髋关节手术中。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.11
有效期至
2015.05.10
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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