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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法) EUROLINE Autoimmune Liver Diseases(IgG)
自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法) EUROLINE Autoimmune Liver Diseases(IgG)
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2401590号(变更批件)
注册证编号
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所
D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
生产地址
D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany
代理人名称
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代理人注册地址
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产品名称
自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法) EUROLINE Autoimmune Liver Diseases(IgG)
管理类别
2
型号规格
DL 1300-1601-2G、DL 1300-1601-4G
结构及组成
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适用范围
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产品储存条件及有效期
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备注
变更内容:产品有效期由“2-8°C保存,不要冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒中所有成分自生产之日起可稳定1年。”变更为“2-8°C保存,不要冷冻。未开封前,除非特别说明,试剂盒自生产日起可稳定18个月。”申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容.审批结论:根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行),经审查,予以变更。本批件与原注册证共同使用,本批件有效期与原注册证有效期相同。
附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.11
有效期至
2015.05.10
变更情况
2011.08.23变更
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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