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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >体外受精显微操作管(商品名：Swemed) Swemed Micropipettes
体外受精显微操作管(商品名：Swemed) Swemed Micropipettes
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2541233号
注册证编号
Vitrolife Sweden AB
注册人住所
Gustaf Werners gata 2, Box 9080, SE-400 92 Goteborg, 瑞典
生产地址
Gustaf Werners gata 2, Box 9080, SE-400 92 Goteborg, 瑞典
代理人名称
启通医药技术咨询(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
体外受精显微操作管(商品名：Swemed) Swemed Micropipettes
管理类别
2
型号规格
见附页
结构及组成
体外受精显微操作管由硼硅酸盐玻璃制成，分为囊胚活检吸取管、剥离管、透明带打孔管、透明带分离管、支持管、单精子胞浆内显微注射操作管、转移管。
适用范围
囊胚活检吸取管 - 用于吸取转移囊胚用于移植前基因诊断。剥离管 - 用于剥离卵子卵丘颗粒细胞。透明带打孔管和透明带分离管 - 用于透明带打孔/分离以辅助受精或胚胎活检。支持管 - 用于ICSI或其他显微操作过程中吸取卵子或胚胎。单精子胞浆内显微注射操作管 - 用于吸取精子并进行卵母细胞胞浆内单精子显微注射。转移管 - 用于显微操作和转移卵子，胚胎和囊胚，或检查受精情况。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.04.14
有效期至
2015.04.13
变更情况
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注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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