N-乙酰普鲁卡因酰胺测定试剂盒(比浊法) N-Acetylprocainamide Flex?Reagent Cartridge (NAPA)
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2401190号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA
生产地址
500 GBC Drive Mailstop 514,P.O.Box 6101 Newark,DE 19714-6101,USA
产品名称
N-乙酰普鲁卡因酰胺测定试剂盒(比浊法) N-Acetylprocainamide Flex?Reagent Cartridge (NAPA)
型号规格
DF111:80测试(4×20/试剂盒)
结构及组成
检测孔1,2(液体)：颗粒试剂2.5mg/mL、缓冲液、抑菌剂；检测孔3,4(液体)：缓冲液；检测孔5,6(液体)：抗体试剂0.120mg/mL(小鼠，单克隆)、缓冲液、抑菌剂。检测孔7,8：空。产品有效期：2-8℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该试剂盒用于在Dimension临床生化系统上定量测定人血清或血浆中N-乙酰普鲁卡因酰胺的含量。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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