腔静脉滤器及其导引系统(商品名：VenaTech LP) Permanent vena cava filters and introducer systems
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3771076号
注册人住所
204 avenue du Maréchal Juin - 92107 BOULOGNE CEDEX FRA
生产地址
30 avenue des Temps Modernes - 86361 CHASSENENEUIL POITOU FRA
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
产品名称
腔静脉滤器及其导引系统(商品名：VenaTech LP) Permanent vena cava filters and introducer systems
结构及组成
该产品由导引系统(导丝、导鞘、扩张器、推送器)和过滤器(装在弹筒内)组成。过滤器由符合ISO 5832-7的Phynox合金制成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品通过股静脉通路、锁骨下静脉和颈静脉通路植入下腔静脉。用于截住静脉血流中的血栓块，防止栓塞，为永久性或长期性肺栓塞风险的患者提供保护。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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