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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >激光角膜手术系统 WaveLight FS200
激光角膜手术系统 WaveLight FS200
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3242052号
注册证编号
WaveLight GmbH
注册人住所
Am Wolfsmantel 5 91058 Erlangen Germany
生产地址
Am Wolfsmantel 5 91058 Erlangen Germany
代理人名称
爱尔康(中国)眼科产品有限公司
代理人注册地址
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产品名称
激光角膜手术系统 WaveLight FS200
管理类别
3
型号规格
WaveLight FS200
结构及组成
该产品由控制台、脚踏开关、显微镜、治疗床及一次性使用无菌患者接口组件(包括压平锥、吸引环和真空管路)组成。
适用范围
该产品临床适用与眼科屈光手术中用于LASIK角膜瓣切割、板层和穿透性角膜移植术以及植入物的基质内手术；也用于在人体眼球上制作角膜瓣。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.06.22
有效期至
2015.06.21
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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