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回收导管(商品名:OptEase) OptEase Retrieval Catheter
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3771415号
注册证编号
Cordis Corporation
注册人住所
14201 North West 60th Avenue,Miami Lakes,Florida,33014 USA(邮寄地址:P.O.Box 025700,Miami FL 33102-5700 USA)
生产地址
Calle Circuito Interior Norte #1820,Parque Industrial Salvarcar,Ciudad Juarez,Chihuahua CP 32575 Mexico
代理人名称
强生( 上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
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产品名称
回收导管(商品名:OptEase) OptEase Retrieval Catheter
管理类别
3
型号规格
466-C210F
结构及组成
该产品由座,管体和头端组成,头端含有不透射线物质。材料:座:聚碳酸酯;管体:尼龙12,304不锈钢;头端:聚氨酯,三氧化铋。环氧乙烷灭菌,产品一次性使用。
适用范围
该产品用于从下腔静脉(IVC)经皮收回OptEase可回收腔静脉滤器。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.04.25
有效期至
2015.04.24
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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