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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >玻璃离子水门汀 KAVITAN LC
玻璃离子水门汀 KAVITAN LC
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3631384号
注册证编号
SpofaDental a.s.
注册人住所
SpofaDental a.s.,Markova 238,506 46 Jicin
生产地址
SpofaDental a.s., Markova 238, 506 46 Jicin
代理人名称
新加坡卡瓦牙科太平洋私人有限公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
玻璃离子水门汀 KAVITAN LC
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
玻璃离子水门汀是一种由粉、液两组分组成。该产品固化方式是光固化。粉剂主要由氟硅酸盐玻璃离子。液剂主要由丙烯酸-衣康酸共聚物、HEMA组成。
适用范围
该产品主要用于1.恒齿内的I类、II类、III类和V类薄层修复。 恒齿内的V类和III类修复。2. 乳齿内的I类、II类、III类和V类修复。3. 不承载咬合力的I类和II类修复。4. 复合或汞合金充填材料下方的垫底。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.04.19
有效期至
2015.04.18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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