内镜用气囊控制器 Balloon Controller
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2081338号(更)
注册证编号
富士胶片株式会社 富士フイルム株式会社
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号 東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址
日本国埼玉县埼玉市北区植竹町1丁目324番地，邮编：331-9624 1-324 UETAKE, KITA-KU, SAITAMA CITY, SAITAMA 331-9624, JAPAN; 日本国埼玉县羽生市大沼2丁目45番地，邮编：348-0016 2-45 OHNUMA, HANYU CITY, SAITAMA 348-0016, JAPAN
产品名称
内镜用气囊控制器 Balloon Controller
结构及组成
内镜用气囊控制器由内镜用气囊控制器本体PB-20，连接套管TY-04、遥控装置RC-20和脚踏开关FS1组成成套设备。主要性能指标如下：1. 设定气压值：- 送气：5.6kPa；- 排气：-6.0kPa；2. 报警气压值(送气)：8.2kPa。
适用范围
该产品在医生的管理下于医疗设施内用于辅助内窥镜插入人体内腔而对安装在内窥镜或外套管上的气囊进行送气或排气。
备注
生产者名称由“日本富士能株式会社FUJINONCORPORATION”变更为“富士胶片株式会社 富士フイルム株式会社”,生产者地址由“日本国琦玉县琦玉市北区植竹町1丁目324番地，邮编：331-9624 1-324UETAKE,KITA-KU,SAITAMA CITY,SAITAMA 331-3924，JAPAN”变更为“东京都港区西麻布二丁目26番30号東京都港区西麻布二丁目26番30号”。代理人由“富士医疗器材(上海)有限公司”变更为“富士胶片(中国)投资有限公司”。 售后服务机构由“富士医疗器材(上海)有限公司”变更为“富士胶片(中国)投资有限公司”。注册证由"国食药监械(进)字2011第2081338号"变更为"国食药监械(进)字2011第2081338号(更)",原证自发证之日起作废。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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