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无结带线锚钉(商品名:KINSA) KINSA Suture Anchor
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3461919号
注册证编号
Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division
注册人住所
150MinutemanRoad,Andover,Massachusetts01810-1031USA.
生产地址
150 Minuteman Road Andover, Massachusetts 01810-1031 USA.;130 Forbes Boulevard Mansfield, Massachusetts 02048-1145 USA.;76 South Meridian Ave, Oklahoma City, Oklahoma 73107-6512 USA.
代理人名称
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司 Smith & Nephew Medical (Shanghai) Limited
代理人注册地址
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产品名称
无结带线锚钉(商品名:KINSA) KINSA Suture Anchor
管理类别
3
型号规格
72200239
结构及组成
该产品由带有不可吸收缝线和不可吸收无结带线锚钉组成,并且预装配一个插入装置。锚钉采用聚醚醚酮(PEEK)材料制造;缝线采用聚丙烯材料制造;插入器杆材料采用符合YY0294医用不锈钢材料制造;插入器柄采用聚丙烯和丙烯晴-丁二烯-苯乙烯材料制造。灭菌包装。
适用范围
适用于在治疗下列适应症时,将软组织重新连接到骨骼上。肩关节:1.关节囊固定。包括Bankart修复;肩关节前向不稳定;肩胛盂缘的上唇前后位(SLAP)病变修复;关节囊平移或者关节囊盂唇重建。2.肩峰锁骨的隔离修复。3.三角肌修复。4.肩部回旋肌群撕裂修复。5.肱二头肌肌腱固定术。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.06.08
有效期至
2015.06.07
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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