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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >内窥镜氙光源 Smith & Nephew 500 XL Xenon Light Source
内窥镜氙光源 Smith & Nephew 500 XL Xenon Light Source
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2221764号
注册证编号
Smith & Nephew, Inc.
注册人住所
150 Minuteman Road, Andover, Massachusetts 01810-1031, USA
生产地址
150 Minuteman Road, Andover, Massachusetts 01810-1031, USA
代理人名称
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
内窥镜氙光源 Smith & Nephew 500 XL Xenon Light Source
管理类别
2
型号规格
500 XL
结构及组成
见附页。
适用范围
该产品用于在使用内窥镜手术进行临床观察和治疗时的照明。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.30
有效期至
2015.05.29
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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