β-胶原特殊序列(血清)检测试剂盒(电化学发光法) β-CrossLaps/serum
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2401179号
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116,68305 Mannheim,Germany
生产地址
Sandhofer Strasse 116,68305 Mannheim,Germany
产品名称
β-胶原特殊序列(血清)检测试剂盒(电化学发光法) β-CrossLaps/serum
结构及组成
M：链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖)，1 瓶，6.5mL：链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL；含防腐剂。 R1：生物素化的抗β-CrossLaps抗体(灰盖)，1 瓶，10mL：生物素化的抗β-CrossLaps单克隆抗体(小鼠)浓度2.5mg/L，磷酸盐缓冲液100mmol/l，pH值7.2；含防腐剂。 R2：Ru(bpy) 32+标记的抗β-CrossLaps 抗体(黑盖)，1 瓶，8mL：Ru(bpy)32+标记的抗β-CrossLaps抗体(小鼠)浓度2.4mg/L，磷酸盐缓冲液100mmol/L，pH值7.2;含防腐剂。产品有效期：2-8℃保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用免疫学方法定量测定人血清和血浆中I 型胶原的分解产物。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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