您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >黄体生成激素检测试剂盒(电化学发光法) LH
黄体生成激素检测试剂盒(电化学发光法) LH
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2401178号
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strasse 116,68305 Mannheim,Germany
生产地址
Sandhofer Strasse 116,68305 Mannheim,Germany
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
黄体生成激素检测试剂盒(电化学发光法) LH
管理类别
2
型号规格
100 测试/盒
结构及组成
M:链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1 瓶,6.5mL;链霉亲合素包被的微粒浓度0.72mg/mL;含防腐剂。 R1:生物素化的抗LH 抗体(灰盖),1 瓶,10mL;生物素化的抗LH 单克隆抗体(小鼠)浓度2.0mg/L,TRIS缓冲液50mmol/L,pH值8.0 ;含防腐剂。 R2:Ru(bpy) 32+标记的抗LH 抗体(黑盖),1 瓶,10mL; Ru(bpy) 32+标记的抗LH 单克隆抗体(小鼠)浓度0.3mg/L,TRIS 缓冲液50mmol/L,pH值8.0 ;含防腐剂。产品有效期:储存在2-8℃,效期为18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
用于体外定量测定人血清、血浆中的黄体生成激素含量。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2011.04.07
有效期至
2015.04.06
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: