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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >根管扩大针 ENDO WAVE
根管扩大针 ENDO WAVE
注册证编号
国食药监械(进)字2011第1551074号
注册证编号
FKG Dentaire SA
注册人住所
Rue du Cret du Locle 4, CH-2304 La, Chaux-de-Fonds, Swizerland
生产地址
Rue du Cret du Locle 4, CH-2304 La, Chaux-de-Fonds, Swizerland
代理人名称
日本森田株式会社南京办事处
代理人注册地址
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产品名称
根管扩大针 ENDO WAVE
管理类别
1
型号规格
见附页
结构及组成
根管扩大针由手柄，针体构成。根管扩大针头部采用GB1220-75中3Cr13Mo材料制造，手柄有两种：AISI 430F不锈钢，ISOCuNi Zn39Mn2Pb3铜镍锌合金。该产品为可重复使用手术器械。
适用范围
该产品用于牙科扩大根管。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.30
有效期至
2015.03.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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