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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性血液管路 Blood Tubing Set
一次性血液管路 Blood Tubing Set
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3661035号
注册证编号
尼普洛株式会社 Nipro Corporation
注册人住所
日本国大阪市北区本庄西3-9-33-9-3,Honjo-Nishi,Kita-Ku,Osaka,Japan
生产地址
10/2 Moo 8 Bangnomko,Sena,Phra Nakhon Si Ayutthaya 13110,THAILAND
代理人名称
尼普洛贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
一次性血液管路 Blood Tubing Set
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
本产品主要由旁通部分、加药部分、输液管、药液注入管、负压检测部、输液器部分、血泵部分、滴液腔部分、连接器部分和连接管组成。
适用范围
本产品用于肾功能衰竭病人的血液净化治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.30
有效期至
2015.03.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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