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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) PT-Liquid
凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) PT-Liquid
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2401503号
注册证编号
TECO MEDICAL INSTRUMENTS PRODUCTION + TRADING GMBH
注册人住所
DIESELSTRASSE 1 D-84088 NEUFAHRN N.B. GERMANY
生产地址
DIESELSTRASSE 1 D-84088 NEUFAHRN N.B. GERMANY
代理人名称
北京美创新业科技有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
凝血酶原时间测定试剂盒(凝固法) PT-Liquid
管理类别
2
型号规格
10x4ml；10x5ml；10x2ml；10x8ml；10x10ml；4x4ml； 4x2ml； 4x5ml； 4x8ml； 4x10ml；
结构及组成
试剂成分:兔脑粉浸出液、缓冲液、稳定剂和氯化钙。产品有效期：2-8℃保存，有效期一年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于凝血酶原时间的测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.05.04
有效期至
2015.05.03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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