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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用冠状动脉造影注射器(商品名：麦瑞通一次性冠状动脉造影注射器) Coronary Control Syringes
一次性使用冠状动脉造影注射器(商品名：麦瑞通一次性冠状动脉造影注射器) Coronary Control Syringes
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3151408号
注册证编号
美国麦瑞通医疗设备有限公司
注册人住所
1600 West Merit Parkway South Jordan, Utah 84095
生产地址
1600 West Merit Parkway South Jordan, Utah 84095
代理人名称
麦瑞通医疗器械(北京)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
一次性使用冠状动脉造影注射器(商品名：麦瑞通一次性冠状动脉造影注射器) Coronary Control Syringes
管理类别
3
型号规格
CCS100,CCS101,CCS200,CCS201,CCS320,CCS321,CCS460,CCS461,CCS600,CCS601,CCS800,CCS801,CCSB700,CCSB701,CCSB710,CCSB711,CCSB900,CCSB901,CCSB910,CCSB911,CCX010,CCX011,CCXB010,CCXB011,CCSW880,CCSW881,CCS880,CCS881,CCSB880,CCSB881
结构及组成
本产品由注射筒(聚碳酸酯)、芯杆(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)、活塞(硅橡胶)、锥头(聚碳酸酯)、锁紧环(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯)、O型环(硅橡胶)、固定体帽(聚乙烯)组成。为一次性使用,配有不同类型手柄和指环。
适用范围
本产品临床用于冠状动脉造影时注射对比液。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.04.25
有效期至
2015.04.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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