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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >听小骨假体(商品名：宾格) Middle ear implants
听小骨假体(商品名：宾格) Middle ear implants
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3461402号
注册证编号
Spiggle &Theis Medizintechnik GmbH
注册人住所
Diepenbroich 15, D-51491 Overath
生产地址
Diepenbroich 15, D-51491 Overath
代理人名称
北京贝科达医疗器械有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
听小骨假体(商品名：宾格) Middle ear implants
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
该产品使用符合ISO5832-2的纯钛材料制造，经伽马射线灭菌，一次性使用。
适用范围
该产品适用于中耳听骨链的重建。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
/
批准日期
2011.04.25
有效期至
2015.04.24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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