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C-反应蛋白分析仪 QuikRead go(r) Instrument

注册证编号

国食药监械(进)字2011第2402203号

注册证编号

Orion Diagnostica Oy

注册人住所

P.O.BOX 83，02101 Espoo，Finland

生产地址

Koivu-Mankkaantie 6B，02200 Espoo，Finland

代理人名称

上海基恩科技有限公司

代理人注册地址

产品名称

C-反应蛋白分析仪 QuikRead go(r) Instrument

管理类别

型号规格

QuikRead go

结构及组成

产品组成：由仪器、电源适配器、电源线、操作手册组成。

适用范围

该产品用于检测血液中C-反应蛋白的浓度。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2011.07.01

有效期至

2015.06.30

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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