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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >亮氨酸氨肽酶测定试剂盒(L-亮氨酰-p-硝酰基苯胺底物法) L-Type LAP
亮氨酸氨肽酶测定试剂盒(L-亮氨酰-p-硝酰基苯胺底物法) L-Type LAP
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2400813号
注册证编号
Wako Pure Chemical Industries，Ltd
注册人住所
1-2 Doshomachi 3-chome,Chuo-ku,Osaka 540-8605 Japan
生产地址
2613-2,Oaza,Ogohara,Komono-cho,Mie-gun,Mie 510-1222 Japan
代理人名称
日立高新技术(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
亮氨酸氨肽酶测定试剂盒(L-亮氨酰-p-硝酰基苯胺底物法) L-Type LAP
管理类别
2
型号规格
(992-31504(R1:1×60ml；R2:1×21ml)×4；994-31503(R1:1×60ml；R2:1×21ml)×2；996-31502(R1:1×60ml；R2:1×21ml)×1；998-31501(R1:1×30ml；R2:1×12ml)×4
结构及组成
(1) 缓冲液(磷酸缓冲液pH7.5)；(2) 底物溶液：L-亮氨酰-p-硝酰基苯胺。产品有效期：2-10℃保存,有效期:制造后1年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于体外定量测定血清或血浆中的亮氨酸氨肽酶(LAP)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.14
有效期至
2015.03.13
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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