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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >白细胞分化抗原CD3/HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest(r)CD3-FITC/HLA-DR-PE
白细胞分化抗原CD3/HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest(r)CD3-FITC/HLA-DR-PE
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3400562号
注册证编号
IMMUNOTECH S.A.S(a Beckman Coulter Company)
注册人住所
130,Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 Marseille Cedex 9
生产地址
130,Avenue de Lattre de Tassigny, BP 177 Marseille Cedex 9
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
白细胞分化抗原CD3/HLA-DR检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest(r)CD3-FITC/HLA-DR-PE
管理类别
3
型号规格
50测试/瓶
结构及组成
FITC荧光素标记的抗CD3单克隆抗体、PE荧光素标记的抗HLA-DR单克隆抗体、PBS、BSA及NaN3 。产品有效期：2-8℃避光保存，36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
利用流式细胞仪技术对人血细胞中的CD3和HLA-DR抗原阳性细胞进行相对定量检测。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.02.15
有效期至
2015.02.14
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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