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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >白细胞分化抗原CD8检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest CD8-PE
白细胞分化抗原CD8检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest CD8-PE
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3401163号
注册证编号
IMMUNOTECH S.A.S (a Beckman Coulter Company)
注册人住所
130,Avenue de Lattre de Tassigny,BP 177 Marseille Cedex 9
生产地址
130,Avenue de Lattre de Tassigny,BP 177 Marseille Cedex 9
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
白细胞分化抗原CD8检测试剂盒(流式细胞仪法) IOTest CD8-PE
管理类别
3
型号规格
100测试/瓶
结构及组成
PE荧光素标记的抗CD8单克隆抗体、PBS、BSA及NaN3。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期36个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
利用流式细胞术人血细胞中的CD8抗原进行相对定量检测。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.04.07
有效期至
2015.04.06
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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