甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) AxSYM HAVAB-M 2.0 Reagent Pack
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3400961号
注册证编号
Abbott GmbH & Co. KG
注册人住所
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
生产地址
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
产品名称
甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) AxSYM HAVAB-M 2.0 Reagent Pack
结构及组成
试剂: 1瓶(10.5mL)抗-人IgM抗体(山羊)包被的微粒子,在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最低浓度:0.02%固体物质。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶3)1瓶(12.4mL)碱性磷酸酶标记的甲型肝炎病毒抗体(小鼠,单克隆),在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最低浓度:0.9μg/mL。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶1)1瓶(9.6 mL)在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的甲型肝炎病毒(人)。滴定度≥3,000。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2)1瓶(50.2 mL)样本稀释液,由含氯化钠的TRIS缓冲液构成。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶4)。1瓶 (1.8 mL) AxSYM HAVAB-M 2.0指数校准品。复钙人血浆对HAVAb IgM呈反应性,对HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性。滴定度 = 1:1。防腐剂:叠氮钠。染料:绿色(酸性黄23号和酸性蓝9号)。 质控品: 2瓶(7 mL/瓶)AxSYM HAVAB-M2.0质控品采用复钙人血浆配制。阴性质控品对HAV抗体、HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1 Ag、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性。阳性质控品对HAVAb IgM呈反应性,对HBsAg、HIV-1 RNA或HIV-1Ag、HCV抗体和HIV-1/HIV-2抗体呈非反应性。防腐剂:叠氮钠。产品有效期:储存条件2-8℃,有效期14个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
用于定性检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体(HAVAb IgM)。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)