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全自动血红蛋白分析仪变异模式洗脱缓冲液 G7 Variant Elution Buffer HSi NO.1(S)、G7 Variant Elution Buffer HSi NO.2(S)、G7 Variant Elution Buffer HSi NO.3(S)
注册证编号
国食药监械(进)字2011第1400797号
注册证编号
Tosoh Corporation
注册人住所
Shiba-Koen First Building 3-8-2 Shiba,Minato-ku,Tokyo 105-8623,Japan
生产地址
4560,Kaisei-cho,Shunan,Yamaguchi 746-8501,Japan
代理人名称
希森美康医用电子(上海)有限公司
代理人注册地址
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产品名称
全自动血红蛋白分析仪变异模式洗脱缓冲液 G7 Variant Elution Buffer HSi NO.1(S)、G7 Variant Elution Buffer HSi NO.2(S)、G7 Variant Elution Buffer HSi NO.3(S)
管理类别
1
型号规格
No.1(S):10×800mL;No.2(S):10×800mL;No.3(S):10×800mL
结构及组成
琥珀酸缓冲液,叠氮钠<0.05%。产品有效期:4-30℃,24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于分离全血样本中的s-A1c。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.03.14
有效期至
2015.03.13
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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