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自动体外除颤器 Automated External Defibrillator

注册证编号

国食药监械(进)字2011第3210528号

注册证编号

Philips Medical Systems

注册人住所

Suite 200, 2301 5th Avenue Seattle WA 98121,USA

生产地址

Suite 200, 2301 5th Avenue Seattle WA 98121,USA

代理人名称

飞利浦(中国)投资有限公司

代理人注册地址

产品名称

自动体外除颤器 Automated External Defibrillator

管理类别

型号规格

861304

结构及组成

该产品由主机、电池、HEARTSTART SMART PadsII 电极垫989803139261以及婴儿/儿童钥匙989803139311组成。

适用范围

该产品适用于医院急救及院外急救，治疗包括室颤(VF)等最常见诱因引起的心脏骤停。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2011.02.12

有效期至

2015.02.11

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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