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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >尿酸试剂盒(酶比色法) Uric Acid(UA)
尿酸试剂盒(酶比色法) Uric Acid(UA)
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2400496号
注册证编号
英国RANDOX Laboratories有限公司 Randox Laboratories Ltd.
注册人住所
Ardmore,DiamondRoad,Crumlin,Co.Antrim,UnitedKingdom,BT29 4QY
生产地址
Ardmore, Diamond Road, Crumlin, Co. Antrim, United Kingdom, BT29 4QY
代理人名称
兰德克斯诊断器材(昆山)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
尿酸试剂盒(酶比色法) Uric Acid(UA)
管理类别
2
型号规格
UA3870：R1(试剂)9x51ml
结构及组成
R1：HEPES缓冲液、4-安替比林、3,5DCHBS、尿酸酶、过氧化物酶。产品有效期：2-8℃避光保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于体外定量检测人血清, 血浆和尿中的尿酸浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.30
有效期至
2015.01.29
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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