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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >锌测定试剂盒(络合法) ACCURAS AUTO ZnⅡ
锌测定试剂盒(络合法) ACCURAS AUTO ZnⅡ
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2401587号(变更批件)
注册证编号
SHINO-TEST CORPORATION
注册人住所
1-56 KANDA JINBOCHO ,CHIYODA-KU ,TOKYO, 101-8410, JAPAN
生产地址
4-1-93 OONODAI ,MINAMI-KU ,SAGAMIHARA-SHI ,KANAGAWA ,252-0331, JAPAN
代理人名称
/
代理人注册地址
/
产品名称
锌测定试剂盒(络合法) ACCURAS AUTO ZnⅡ
管理类别
2
型号规格
统一商品编码：326057894 R-I 缓冲液 规格：12mL×2；统一商品编码：326057900 R-Ⅱ 显色液 规格：5.5mL×2
结构及组成
/
适用范围
/
产品储存条件及有效期
/
备注
变更内容：见附页申请人根据批准变更内容自行修订注册产品标准、说明书及包装标签中相应内容。审批结论：根据《体外诊断试剂注册管理办法》(试行)，经审查，予以变更。本批件与原注册证共同使用，本批件有效期与原注册证有效期相同。
附件
/
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2011.05.11
有效期至
2015.05.10
变更情况
2013.04.03变更
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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