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指引导管(商品名：Launcher) Launcher Guiding Catheter

注册证编号

国食药监械(进)字2011第3770581号

注册证编号

Medtronic, Inc.

注册人住所

710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432,U.S.A.

生产地址

37A Cherry Hill Drive, Danvers, MA 01923, U.S. A.

代理人名称

美国美敦力中国有限公司北京办事处

代理人注册地址

产品名称

指引导管(商品名：Launcher) Launcher Guiding Catheter

管理类别

型号规格

见附页

结构及组成

该产品由导管体、抗折段、软端头和鲁尔接头组成，头端带有钨标记带。由尼龙和聚氯乙烯等材料制成。环氧乙烷灭菌，一次性使用。

适用范围

该产品为治疗器械的引入提供路径，用于冠状或外周血管系统中。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2011.02.15

有效期至

2015.02.14

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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