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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >桡骨远端髓内钉(商品名:Targon DR) Targon DR System
桡骨远端髓内钉(商品名:Targon DR) Targon DR System
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3461303号
注册证编号
Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen,Germany
生产地址
Am Aesculap-Platz,78532 Tuttlingen,Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司北京分公司
代理人注册地址
/
产品名称
桡骨远端髓内钉(商品名:Targon DR) Targon DR System
管理类别
3
型号规格
见附页
结构及组成
产品主要由髓内钉、固定螺钉和锁定螺钉组成。均由符合ISO5832.3的Ti6Al4V钛合金制造，产品表面均采用阳极化处理。灭菌包装。
适用范围
产品用于桡骨关节外骨折或桡骨关节外背侧移位骨折；桡骨关节外掌侧移位骨折；关节桡骨骨折；病理性骨折和假关节或延迟愈合。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.04.12
有效期至
2015.04.11
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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