甲状腺过氧化物酶抗体校准品 Calibrator O
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2400460号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591，USA
生产地址
333 Coney Street，East Walpole，Massachusetts 02032，USA
产品名称
甲状腺过氧化物酶抗体校准品 Calibrator O
型号规格
货号 08916444(125738)：6瓶低值校准液，6瓶高值校准液，1 mL/瓶、校准品定值卡、条形码标签；货号 09749681(125737)：2瓶低值校准液，2瓶高值校准液，1 mL/瓶、校准品定值卡、条形码标签
结构及组成
液体状态，主要成分为甲状腺过氧化物酶抗体、人血浆、叠氮钠(＜0.1%)、防腐剂。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于甲状腺过氧化物酶抗体项目测试的校准。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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