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尿素测定试剂盒(速率法) Urea liquiUV
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2400488号
注册证编号
Human GmbH
注册人住所
Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
生产地址
Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
代理人名称
德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处
代理人注册地址
/
产品名称
尿素测定试剂盒(速率法) Urea liquiUV
管理类别
2
型号规格
10505:R1: 100ml×1,R2 :100ml×1/盒,STD:3ml×1 10521:R1: 40ml× 8,R2 : 10ml×8/盒,STD:3ml×1 021711:R1: 80ml× 5,R2 : 20ml×5/盒,STD:3ml×1 031711:R1: 50ml× 4,R2 : 50ml×1/盒,STD:3ml×1 041711:R1: 60ml× 5,R2 : 15ml×5/盒,STD:3ml×1 051711:R1: 80ml× 6,R2 : 20ml×6/盒,STD:3ml×1
结构及组成
试剂1(R1):Tris(pH7.8),ADP,脲酶,GLDH;试剂2(R2):α-酮戊二酸,NADH,标准液。产品有效期:2-8℃密闭避光保存,18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于血清或血浆尿素含量测定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.30
有效期至
2015.01.29
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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