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前列腺酸性磷酸酶样本稀释液 AIA-PACK PAP SAMPLE DILUTING SOLUTION

注册证编号

国食药监械(进)字2011第1400611号

注册证编号

Tosoh Corporation

注册人住所

4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501

生产地址

2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama

代理人名称

上海蓝怡医药有限公司

代理人注册地址

产品名称

前列腺酸性磷酸酶样本稀释液 AIA-PACK PAP SAMPLE DILUTING SOLUTION

管理类别

型号规格

4ml×4 瓶

结构及组成

正常女性人血清、盐、含防腐剂的PIPES缓冲溶液。产品有效期：贮存于2-8℃避光室内，有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。

适用范围

该产品用于高浓度前列腺酸性磷酸酶样本的稀释。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2011.02.16

有效期至

2015.02.15

变更情况

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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