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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >卵泡刺激激素样本稀释液 AIA-PACK FSH SAMPLE DILUTING SOLUTION
卵泡刺激激素样本稀释液 AIA-PACK FSH SAMPLE DILUTING SOLUTION
注册证编号
国食药监械(进)字2011第1400609号
注册证编号
Tosoh Corporation
注册人住所
4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501
生产地址
2,Iwasekoshi-machi,Toyama,Toyama
代理人名称
上海蓝怡医药有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
卵泡刺激激素样本稀释液 AIA-PACK FSH SAMPLE DILUTING SOLUTION
管理类别
1
型号规格
4ml×4 瓶
结构及组成
正常男性人血清、含防腐剂的磷酸缓冲溶液。产品有效期：贮存于2-8℃，避光室内，有效期1年。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于高浓度卵泡刺激激素样本的稀释。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.02.16
有效期至
2015.02.15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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