钾、钠、氯测定试剂盒(电极法) Reagent Module Na+K+Cl-
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2400481号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc
注册人住所
511 Benedict Avenue,Tarrytown,New York 10591,USA
生产地址
5 Oak Park Drive, Bedford, Massachusetts 01730, USA
产品名称
钾、钠、氯测定试剂盒(电极法) Reagent Module Na+K+Cl-
型号规格
校准液A：960 mL,校准液B：500 mL
结构及组成
校准液A:(Na+:140.0mmol/L；K+：4.00mmol/L；Cl-：125.0mmol/L)、校准液B(Na+:70.0mmol/L；K+：8.0mmol/L；Cl-：41.0mmol/L、缓冲液、防腐剂、湿润剂)。产品有效期：在18-25℃环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品专用于西门子公司Rapidchem 744电解质分析仪，用于血液及稀释尿液中Na+、K+、Cl-离子的定量检测。
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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