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尿酸测定试剂盒(酶比色法) Uric acid liquicolorPLUS
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2400198号
注册证编号
Human GmbH
注册人住所
Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
生产地址
Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
代理人名称
德国胡曼生化诊断有限责任公司北京代表处
代理人注册地址
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产品名称
尿酸测定试剂盒(酶比色法) Uric acid liquicolorPLUS
管理类别
2
型号规格
10690:R: 030ml×4 /盒,STD:3ml × 1;10691:R: 100ml×4 /盒,STD:3ml × 1;021821:R:100ml×6 /盒,STD:3ml × 1;031821:R: 050ml×6/盒,STD:3ml × 1;041821:R: 060ml×6 /盒,STD:3ml × 1;051821:R: 100ml×6 /盒,STD:3ml ×1;061821:R: 050ml×6 /盒,STD:3ml × 1
结构及组成
试剂:磷酸盐缓冲液(pH7.5),TOOS,抗坏血酸氧化酶;标准液。产品有效期:2-8℃避光保存,18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。附件:注册产品标准,产品说明书。
适用范围
该产品用于测定血清或血浆中尿酸(UA)的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.20
有效期至
2015.01.19
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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