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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人绒毛膜促性腺激素定标液 HCG＋βCalSet
人绒毛膜促性腺激素定标液 HCG＋βCalSet
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3400081号
注册证编号
Roche Diagnostics GmbH
注册人住所
Sandhofer Strabe 116,D-68305 Mannheim,Germany
生产地址
Sandhofer Strabe 116,D-68305 Mannheim,Germany
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
人绒毛膜促性腺激素定标液 HCG＋βCalSet
管理类别
3
型号规格
4×1.0mL
结构及组成
缓冲人血清基质中添加两个浓度范围的人绒毛膜促性腺激素(来源于尿液)。浓度具有批特异性。产品有效期：2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
用于体外进行人绒毛膜促性腺激素定量测定的定标。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.11
有效期至
2015.01.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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