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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >肠杆菌/非发酵菌鉴定试剂盒(荧光法＋比色法) BBL CrystalTM Enteric/Nonfermenter ID System
肠杆菌/非发酵菌鉴定试剂盒(荧光法＋比色法) BBL CrystalTM Enteric/Nonfermenter ID System
注册证编号
国食药监械(进)字2011第2400071号
注册证编号
Becton,Dickinson and Company
注册人住所
7 Loveton Circle Sparks,MD 21152 USA
生产地址
7 Loveton Circle Sparks,MD 21152 USA
代理人名称
碧迪医疗器械(上海)有限公司
代理人注册地址
/
产品名称
肠杆菌/非发酵菌鉴定试剂盒(荧光法＋比色法) BBL CrystalTM Enteric/Nonfermenter ID System
管理类别
2
型号规格
20 个/盒
结构及组成
该产品由BBL CRYSTAL E/NF鉴定检测板盖，BBL CRYSTAL基托，BBL CRYSTAL肠杆菌/非发酵菌鉴定接种液(IF)管组成。产品有效期：保存于2-25℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于肠杆菌科的一些较经常分离的发酵葡萄糖和非发酵葡萄糖的革兰氏阴性杆菌的鉴定。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2011.01.11
有效期至
2015.01.10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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