复合前列腺特异性抗原校准品 Calibrator Y
注册证编号
国食药监械(进)字2011第3400314号
注册证编号
Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY 10591,USA
生产地址
333 Coney Street,East Walpole,Massachusetts 02032,USA
产品名称
复合前列腺特异性抗原校准品 Calibrator Y
型号规格
货号：02614268(125014)，2瓶低值校准品(冻干粉)、2瓶高值校准品(冻干粉) 2ml/瓶，校准品定值卡，条形码标签。
结构及组成
由低值校准品、高值校准品、校准品定值卡、条形码标签组成。冻干粉，复溶后，低水平或高水平的复合前列腺特异性抗原置于含叠氮钠(＜0.1%)和防腐剂的山羊血清中。产品有效期：在2-8℃的环境中保存，有效期9个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。
适用范围
该产品用于复合前列腺特异性抗原测定试剂盒的校准
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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